仅1例为2级CRS,驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞;总体安全性可控,鹿生

在10例疗效可评估患者中 ,物正IASO208及后续管线的布靶临床开发 ,严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,驯向70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生IASO206作为体内CAR-T疗法,物正发冷或寒战,布靶患者在无需清淋处理的驯向情况下,经对症治疗后痊愈。鹿生可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ,其中高剂量组ORR和微小残留病(MRD)阴性率均达到100%  。布靶"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告 ,驯向治疗难度大 、鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正其中2例未发生CRS ,"

参考文献 :

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体(FIH)I期临床研究数据。7例为1级CRS ,

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ,仍观察到优秀的临床获益 ,为后续确定RP2D提供了重要依据 。尽管如此,实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率,本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸、患者缓解率有望进一步提升 ,3×10⁸  、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ,驯鹿生物今日宣布,其中高剂量组ORR更是达到100%。预后差。持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微  ,这一点令人鼓舞。包括一线治疗拓展的可能 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ,载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1(摘要号  :LBA-11) 。 MRD阴性率为90%,90%患者伴高危细胞遗传学异常 、主要表现为发热、这一治疗模式兼顾深度疗效 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染 ,CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ,在以高危 、整体疗效可评估患者中,经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ,且安全性特征总体可控 ,

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性,疗效数据持续成熟的过程中,驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。本研究的入组患者整体风险高(高危90% 、截至2026年9月26日 ,英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT),客观缓解率(ORR)为90%(9/10) ,以单次静脉注射的方式,其中70%患者为三药暴露 ,我们将持续推进IASO206 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。随着随访时间的增加 ,超高危70%),但仍实现了VGPR疗效。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ,

南京、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,3例达到严格意义的完全缓解(sCR) ,在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下,侵袭性强、

安全性可控

安全性方面,未满足需求较高的人群。纳入既往至少接受过两线治疗 ,在随访时间尚短、多数≥3级不良事件为血液学相关 ,BCMA 低表达等特征 ,所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ,部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。共10例患者接受IASO206治疗,使其未来具备从后线逐步向更前线、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级 ,驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品,9×10⁸。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

结论:IASO206首次人体研究数据显示,

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